DNA Choroby sercowo-naczyniowe - Genelab - Laboratoria Nowej Ery
FB
FB
FB

DNA Choroby sercowo-naczyniowe

1 097,00  878,00 

+ jednorazowa opłata za pobranie materiału genetycznego (999 zł).

Jednorazowa opłata doliczana automatycznie i tylko raz – niezależnie od liczby badań. Obejmuje:
– pobranie materiału
– przeprowadzenie badania w austriackim laboratorium
– przygotowanie raportu z analizą w wersji elektronicznej na pendrive

Choroby sercowo-naczyniowe to plaga współczesnej cywilizacji. Zawał mięśnia sercowego, arytmia, udar, miażdżyca, podwyższone stężenie cholesterolu we krwi.

To właśnie te choroby są przyczyną śmierci 46% populacji. A można im zapobiegać, można uniknąć zgonu, można uchronić się przed bólem, cierpieniem, szpitalami, operacjami.

DNA Choroby sercowo-naczyniowe

Badanie DNA Choroby sercowo-naczyniowe pozwala zapobiegać i skutecznie leczyć dolegliwości związane z zaburzonym metabolizmem lipidów. Dzięki analizie ponad 18 polimorfizmów genetycznych określamy predyspozycje do podwyższonych poziomów cholesterolu (HDL i LDL), homocysteiny i triglicerydów. Sprawdzamy, czy kwas Omega 3 jest korzystny dla unormowania Twojego poziomu cholesterolu. Badanie to ocenia Twoje predyspozycje do nagłej śmierci sercowej (długi odstęp QT). Na podstawie wyników tego modułu można opracować optymalny program żywienia, suplementacji i aktywności fizycznej - zarówno w przypadku profilaktyki, jak i procesu leczenia choroby. Dzięki dodatkowej analizie ponad 40 polimorfizmów genetycznych, oceniana jest skuteczność 115 leków powszechnie stosowanych w chorobach sercowo-naczyniowych.

1 097,00  878,00 

+ jednorazowa opłata za pobranie materiału genetycznego (999 zł)


DODAJ DO KOSZYKA
Pobranie próbki śliny
Pobierz instrukcję pobrania

Zapobieganie i leczenie problemów metabolizmu lipidów

  • Analiza ponad 18 polimorfizmów genetycznych
  • Określenie predyspozycji do podwyższonego poziomu cholesterolu (HDL i LDL), homocysteiny i triglicerydów
  • Analiza skuteczności kwasów Omega 3 pod względem regulacji poziomu cholesterolu
  • Określenie stopnia ryzyka nagłej śmierci sercowej (długi odcinek QT)
  • Ustalenie optymalnej suplementacji mikroelementów - program odżywiania profilaktycznego i leczniczego
  • Analiza polimorfizmów genetycznych 40+ pod kątem skuteczności ponad 115 stosowanych leków
  • Zwiększenie szans na wyzdrowienie dzięki celowanej farmakoterapii
  • Monitorowanie medyczne w celu skutecznej profilaktyki

Lepiej zapobiegać niż leczyć!

Wynik badania DNA CHOROBY SERCOWO NACZYNIOWE zawiera raport dotyczący skuteczności leków używanych w celu leczenia chorób układu krążenia.

Dowiesz się, które są skutecznie metabolizowane przez Twój organizm i które dają najmniej objawów niepożądanych. Dzięki temu lekarz będzie w stanie dobrać idealną terapię, która zacznie działać natychmiastowo

Dobry i zły cholesterol

Cholesterol i trójglicerydy to tłuszcze, które pełnią niezwykle ważną rolę. Organizm jest może produkować cholesterol samodzielnie lub pobierać go wraz z pożywieniem. Wyróżniamy dobry cholesterol HDL oraz LDL, który nosi miano złego cholesterolu. Istotne dla zdrowia jest utrzymanie wysokiego stężenie HDL i niskiego LDL.

Za regulację tych stężeń odpowiadają liczne geny. Posiadanie niekorzystnego wariantu chociażby jednego genu prowadzi do zwiększenia ryzyka wystąpienia chorób związanych z układem krążenia. Pozytywny wynik nie oznacza, że choroba wystąpi w stu procentach, jednak jest to sygnał, by zwrócić uwagę na spożycie tłuszczów i ustalenie indywidualnie dobranej diety.

Analiza genetyczna jest również ważna w prewencji arytmii. Arytmia, czyli zespół długiego odstępu QT to choroba, która może doprowadzić do nagłego zatrzymania krążenia i natychmiastowej śmierci nawet u całkowicie zdrowych osób. Dzięki sprawdzeniu profilu genetycznego możesz dowiedzieć się, czy należysz do grupy ryzyka.

Pozytywny wynik to znak, że należysz do grupy wysokiego ryzyka zachorowalności. Możesz jednak zmienić swój los, wprowadzając odpowiednie zmiany możesz wyciszyć niekorzystne warianty genetyczne i nie dopuścić, by kiedykolwiek uległy ekspresji. Podpowiemy Ci jakie działania wprowadzić, aby uniknąć wystąpienia choroby.

Nie zostawimy Cię z wynikiem sam na sam! Podpowiemy jaką dietę wprowadzić, jaką aktywność fizyczną wybrać, jakie produkty odrzucić, a których spożywać więcej.

Pewnie słyszałeś o dietach odchudzających, obniżających stężenie cholesterolu dieta – to bzdura, tak naprawdę jedyną odpowiednią dla ciebie dietą jest ta dobrana indywidualnie do Ciebie i twojego profilu genetycznego.

A co gdy choroba już wystąpiła?

Wówczas konieczne jest wprowadzenie natychmiastowego leczenia. Nie ma czasu na sprawdzanie leków. Nie ma czasu na zgadywanie, który z nich będzie najskuteczniejszy.

Wynik badania DNA CHOROBY SERCOWO NACZYNIOWE zawiera raport dotyczący skuteczności leków używanych w celu leczenia chorób układu krążenia.

Dowiesz się, które są skutecznie metabolizowane przez Twój organizm i które dają najmniej objawów niepożądanych. Dzięki temu lekarz będzie w stanie dobrać idealną terapię, która zacznie działać natychmiastowo.

Badamy m.in.:

Leki stosowane w leczeniu problemów związanych z sercem przeciw arytmii:

– amiodaron
– dronedaron
– enkainid
– flekainid
– kwinidyna
– meksyletyna
– propafenon
– prokainamid
– sparteina

Beta blokery służące do leczenia wysokiego ciśnienia krwi i niewydolności serca:

– alprenolol
– cilostazol
– debryzochina
– diazotan izosorbidu
– eplerenon
– hydralazyna
– karwedilol
– metoprolol
– nebiwolol
– perheksylina
– propranolol
– s-metoprolol
– tymolol

Leki stosowane w celu obniżenia stężenia cholesterolu:

– atorwastatyna
– ceriwastatyna
– fluwastatyna
– lescol
– lowastatyna

To tylko część leków, które sprawdzają nasze sensory. Jeśli chcesz sprawdzić, czy Twój lek znajduje się na liście badanych, skontaktuj się, a z chęcią odpowiemy na wszelkie nurtujące Cię pytania.

Jak to działa?

Wszystko z domu! Bez krwi i bez igieł. Po prostu potrzyj wewnętrzną stronę policzka, obszar nad dziąsłami, nad i pod językiem!
Testy DNA Laboratorium Genelab są przyjaznymi dla użytkownika testami na bazie wymazu z policzka.

Zamówienie

Otrzymasz zestaw do pobrania próbek DNA z wymazu z policzka i wszystkimi niezbędnymi instrukcjami, aby wykonać test DNA.

Pobranie próbki

Postępuj zgodnie z instrukcjami zestawu i potrzyj policzek, nad dziąsłami, nad i pod językiem. Zarejestruj próbkę za pomocą kodu kreskowego.
Czy pobranie materiału genetycznego jest bolesne?

Wysyłka

Po wypełnieniu zlecenia, wyślij próbkę do naszego laboratorium w załączonej, zaadresowanej i opłaconej kopercie - wraz z ze zleceniem.

Odkrywaj

Otrzymasz powiadomienie e-mailem, gdy Twoje raporty będą gotowe i wysłane do Ciebie. Odbierz raport i odkryj swoje DNA, odkryj siebie!

Twój indywidualny raport genetyczny


Twoje wyniki analizy zostaną dostarczone jako obszerny i spersonalizowany przewodnik:


Szczegółowe wyjaśnienie każdej konkretnej analizy


Graficzna i tekstowa prezentacja wyników


Spersonalizowane zalecenia i porady


Masz pytania lub wątpliwości?


Porozmawiaj z naszym konsultantem, który pomoże Ci dobrać odpowiedni pakiet
do Twoich potrzeb. Jesteśmy dostępni od poniedziałku do piątku w godzinach
9:00 - 17:00 (w sobotę 10:00 - 14:00)

+48 22 10 06 976


Zobacz inne polecane moduły,
które możesz dołączyć do swojego zamówienia

Bez względu na ilość wybranych modułów tylko 1 raz płacisz za analizę!

Inni wybierają również

Kod Metaboliczny 200

Cytotoksyczne, najobszerniejsze badanie wskazane dla osób, które obserwują u siebie objawy alergii i nietolerancji pokarmowej. Badanie wykrywa niekorzystne, alergiczne reakcje na 200 produktów spożywczych


FoodChemical Scan 21

Badanie wskazane dla osób, u których występują objawy sugerujące alergiczne reakcje na dodatki do żywności przetworzonej (konserwanty). Badanie wykrywa niepożądane reakcje na 21 pokarmowych dodatków do żywności.


Co wyróżnia nasze badania genetyczne (testy DNA) od badań konkurencji?

badania na nietolerancje pokarmowe

Najwyższa czułość

Badania genetyczne wykonywane w Laboratorium Genelab, przeprowadzane są we współpracy z certyfikowanym Laboratorium Novogenia, na najnowocześniejszych urządzeniach pod okiem wyspecjalizowanych ekspertów.

Testy na nietolerancje pokarmowe cena

Kompleksowość analizy

Testy genetyczne pozwalają na wykonanie medycznej analizy genetycznej, po wykonaniu której pacjent otrzymuje wynik wraz z dokładną interpretacją, potwierdzoną wieloletnimi doświadczeniami i obszernymi publikacjami naukowymi oraz badaniami klinicznymi.

Szybkie odchudzanie możliwe jest dzięki testom na nietolerancję pokarmową

Szybkość wykonania

Wyniki badania dostępne są w ciągu 4-6 tygodni otrzymania materiału. Badanie wykonywane jest w wyspecjalizowanym laboratorium. Analiza trwa, jednak najwięcej czasu musimy poświęcić na kompleksową interpretację wyników oraz przygotowanie spersonalizowanych zaleceń.

Alergia pokarmowa może być zdiagnozowania dzięki badaniom nietolerancji pokarmowej

Efekt terapeutyczny

Medyczne testy genetyczne pozwalają na korzystanie ich zarówno w okresie zdrowia, jak i okresach kiedy skazani jesteśmy na leczenie farmakologiczne. Medyczna wartość badania jest niepodważalna dzięki wieloletnim i obszernym badaniom klinicznym przeprowadzanych przez laboratorium Novogenia i laboratorium Genelab.

Jesteś lekarzem?

Chcesz nieść kompletną i skuteczną pomoc?

Skorzystaj z najnowocześniejszych narzędzi, jakie daje współczesna medycyna. Zaufaj badaniu DNA CHOROBY SERCOWO NACZYNIOWE, które da Ci kompletną informację na temat konkretnego pacjenta.

Możesz wybrać dla niego idealną terapię, możesz dopasować dla niego idealny lek!

Dobrze wiesz, że nie ma czasu na błędy. Na szczęście geny nie mylą się, a zapisane jest w nich to, co dla pacjenta najlepsze.

Już dziś zamów badanie:
DNA Choroby sercowo-naczyniowe
i wykonaj je w swoim mieście!

Cena badania: 1 097,00  878,00 

DARMOWA DOSTAWA: tylko teraz dostawa na terenie całej Polski w cenie analizy!