191,00 zł
+ jednorazowa opłata za pobranie materiału genetycznego (999 zł).
Jednorazowa opłata doliczana automatycznie i tylko raz – niezależnie od liczby badań. Obejmuje:
– pobranie materiału
– przeprowadzenie badania w austriackim laboratorium
– przygotowanie raportu z analizą w wersji elektronicznej na pendrive
Jaskra jest jedną z głównych przyczyn ślepoty na świecie. Czy wyobrażasz sobie życie bez narządu wzroku? Czy wyobrażasz sobie od nowa uczyć się poznawać świat? Czy zdajesz sobie sprawę z jakim cierpieniem zarówno fizycznym jak i psychicznym jest związana utrata wzroku?
Z pewnością nie chcesz doświadczyć tego na własnej skórze. Jaskrze można zapobiegać, można ją także skutecznie leczyć, jednak niezbędna jest odpowiednia wiedza i wczesna diagnoza.
Ocena genetyczna ryzyka jaskry oraz wskazówki pozwalające na ewentualne wczesne wykrycie choroby. Analiza wariantów genetycznych warunkujących wystąpienie choroby oraz program skutecznego leczenia w przypadku zdiagnozowania choroby we właściwym czasie. Analiza ponad 40 wariantów genetycznych pod względem skuteczności ponad 15 powszechnie stosowanych leków. Badanie to daje szansę na zwiększoną ochronę przed jedną z głównych przyczyn ślepoty.
191,00 zł+ jednorazowa opłata za pobranie materiału genetycznego (999 zł)
Jaskra rozwija się powoli i niezauważalnie. Pierwsze zaburzenia wzroku pojawiają się dopiero przy obumarciu około 95% komórek wzrokowych. Wówczas jest już za późno na działania profilaktyczne. Dlatego właśnie wczesne wykrycie choroby ma zasadnicze znaczenie. Długotrwałe nieleczenie prowadzi do stopniowego uszkodzenia nerwu wzrokowego, a w konsekwencji do całkowitej ślepoty.
Główną przyczyną choroby jest nieprawidłowy przepływ płynu produkowanego w tylnej części gałki ocznej, skąd przepływa następnie do części przedniej przez tzw. zastawki. Naukowcy zidentyfikowali gen warunkujący prawidłowe funkcjonowanie zastawek w oku. Ich nieprawidłowa budowa powoduje kumulowanie się płynu, stopniowy wzrost ciśnienia, upośledzenie mikrokrążenia, a w konsekwencji niedotlenienie, niedożywienie i obumieranie nerwu wzrokowego. Jeśli taki stan utrzymuje się przez dłuższy okres czasu, nerwy w gałkach ocznych stopniowo zanikają, co może prowadzić do całkowitej ślepoty.
Badanie genetyczne odpowie na pytanie czy istnieje duże ryzyko wystąpienia jaskry i czy standardowe badania wzroku są wystarczające w prewencji choroby.
Wszystko z domu! Bez krwi i bez igieł. Po prostu potrzyj wewnętrzną stronę policzka, obszar nad dziąsłami, nad i pod językiem!
Testy DNA Laboratorium Genelab są przyjaznymi dla użytkownika testami na bazie wymazu z policzka.
Twoje wyniki analizy zostaną dostarczone jako obszerny i spersonalizowany przewodnik:
Szczegółowe wyjaśnienie każdej konkretnej analizy
Graficzna i tekstowa prezentacja wyników
Spersonalizowane zalecenia i porady
Porozmawiaj z naszym konsultantem, który pomoże Ci dobrać odpowiedni pakiet
do Twoich potrzeb. Jesteśmy dostępni od poniedziałku do piątku w godzinach
9:00 - 17:00 (w sobotę 10:00 - 14:00)
Cytotoksyczne, najobszerniejsze badanie wskazane dla osób, które obserwują u siebie objawy alergii i nietolerancji pokarmowej. Badanie wykrywa niekorzystne, alergiczne reakcje na 200 produktów spożywczych
Badanie wskazane dla osób, u których występują objawy sugerujące alergiczne reakcje na dodatki do żywności przetworzonej (konserwanty). Badanie wykrywa niepożądane reakcje na 21 pokarmowych dodatków do żywności.
Badania genetyczne wykonywane w Laboratorium Genelab, przeprowadzane są we współpracy z certyfikowanym Laboratorium Novogenia, na najnowocześniejszych urządzeniach pod okiem wyspecjalizowanych ekspertów.
Testy genetyczne pozwalają na wykonanie medycznej analizy genetycznej, po wykonaniu której pacjent otrzymuje wynik wraz z dokładną interpretacją, potwierdzoną wieloletnimi doświadczeniami i obszernymi publikacjami naukowymi oraz badaniami klinicznymi.
Wyniki badania dostępne są w ciągu 4-6 tygodni otrzymania materiału. Badanie wykonywane jest w wyspecjalizowanym laboratorium. Analiza trwa, jednak najwięcej czasu musimy poświęcić na kompleksową interpretację wyników oraz przygotowanie spersonalizowanych zaleceń.
Medyczne testy genetyczne pozwalają na korzystanie ich zarówno w okresie zdrowia, jak i okresach kiedy skazani jesteśmy na leczenie farmakologiczne. Medyczna wartość badania jest niepodważalna dzięki wieloletnim i obszernym badaniom klinicznym przeprowadzanych przez laboratorium Novogenia i laboratorium Genelab.
Wiedz, że badanie genetyczne to niezwykle cenne narzędzie w Twoich rękach.
Pozwoli ono uchronić Twoich pacjentów przed nieodwracalnymi skutkami zwyrodnienia plamki żółtej. Jeśli tylko masz podejrzenie, że choroba może wystąpić w konkretnym przypadku, nie wahaj się zlecić analizy genetycznej póki jeszcze nie jest za późno. Pomóż sobie w diagnozie i pomóż swojemu pacjentowi uchronić się przed chorobą.
Cena badania: 191,00 zł